צלחת קצה ממונעת

בְּנִיָה

לוח הקצה המנוע הופך בדרך כלל שלושה חלקים נספר:

ה כפתור סיום סיבי העצבים שהם התפשטות בסוף האקסון של סיב זה, או הממברנה הקיימת כאן, הנקראת גם קרום presynaptic (= קרום הממוקם מול הסינפסה),

החלק הנגדי של הממברנה של תא סיבי השריר, שגם הוא קרום פוסט-סינפטי (= ממברנה אחרי הסינפסה) קוראת ו-

של ה שסע סינפטיהממוקם בין שני הממברנות.

תהליך של עירור

כש פוטנציאל פעולה מגיע לכפתור הסיום של תא העצב, כפתור סיום זה נפתח בקרום תעלות סידן מגודרות מתח. ואז זורם לתא יוני סידן להיקשר שלפוחית קטנה (שַׁלפּוּחִית) שנמצאים בציטופלסמה ואלה עם ה- בד משדר (מַשׁדֵר) אצטילכולין מלאים. מכיוון שיוני הסידן כרוכים כעת בשלפוחית, אלה נגרמים ל לכיוון הממברנה הפרסינפטית לזוז ולהתמזג עם זה. תהליך זה נמצא תחת השם אקסוציטוזיס ידוע ויש לו תוצאה שתכולת שלפוחית, כלומר במקרה זה האצטילכולין, מתרוקנת מבחוץ. זה נמצא כעת בשסע הסינפטי.

הממברנה הפוסט-סינפטית קשורה למגוון של קולטנים לזה נוירוטרנסמיטורים מְצוּיָד.
קולטנים אלה ידועים כ יונוטרופימכיוון שהם עם א ערוץ יון מקושרים, שנפתח לאחר הכבושים של הקולטנים.
קולטני האצטילכולין שנמצאים כאן הם קולטני אצטילכולין ניקוטיניים, מונח שמקורו בחומר נִיקוֹטִין יכול גם לעגון לקולטנים אלה (לפיהם ריכוז הניקוטין, שמושג, למשל, באמצעות עישון, אינו מספיק כדי לפתוח את התעלות).
יש גם קולטן נוסף לאצטילכולין הנקרא קולטן אצטילכולין מוסקריני אשר, לעומת זאת, אינו מופיע בתאי שריר אלא במערכת העצבים הפאראסימפתטית.

אם אצטילכולין נקשר כעת לקולטן הניקוטין, נפתח ערוץ שאחראי עליו קטיונים (כלומר יוני טעונים חיוביים) הוא רציף. בגלל ריכוזם של יונים אלה בתוך תא השריר ומחוצה לו וכוחות המניעה שהתקבלו, הדבר מוביל לעובדה שמעל לכל יוני נתרן ו יוני סידן בתוך ה סיב שריר לשפוך לתוך.
כתוצאה מכך זה הופך להיות פוטנציאל לוחית קצה הממברנה הפוסט-סינפטית תמיד חיובי יותר, אחד מדבר על אחד שְׁלִילַת קוֹטְבִיוּת התא. זה הופך את מה שמכונה פוטנציאל מנוחה הראשון את התא פוטנציאל גנרטור, שמתפשט באופן פסיבי אלקטרוטוני לאורך סיבי השריר. עם זאת, כאשר חורג מסף מסוים, הם גם נפתחים תעלות נתרן תלויות מתח.
תהליך זה עושה זאת יצירת פוטנציאל פעולהשיכול להתפשט הרבה יותר מהר. פוטנציאל הפעולה מגיע גם למערכת הצינורית של תא השריר דרך הממברנה.
כאן נפתחים תעלות סידן מבוקרות מתח בגלל פוטנציאל הפעולה הנכנס, לפיו קולטנים לריאנודין מתכנית הרטריקופלסמוס (המתאים לתכנית האנדופלסמה של תאי הגוף) מופעלים.
התוצאה היא שא שחרור מאסיבי של יוני סידן הוא עוקב. הסידן בתורו מבטיח שאתר הכריכה של אקטין ומיוזין ישוחרר, הגורם ל מנגנון נימה הזזה מופעל בתנועה: סיבי השריר מתקצרים והשריר מתכווץ.
תהליך זה ידוע גם בשם צימוד אלקטרומכנימכיוון שאות חשמלי במקור (כלומר פוטנציאל הפעולה) מוביל לתגובה מכנית (כלומר התכווצות השריר).

האצטילכולין ששוחרר בעבר לשסע הסינפטי אינו יכול לחזור לכפתור המסוף של תא העצב. לכן זה עובר א אֶנזִים, ה אצטילכולינסטרזמתחלקים לראשונה לרכיביו אצטט וכולין, שיכולים לנדוד בנפרד דרך הממברנה הפרסינפטית, משתלבים ונארזים כעת בשלפוחיות כאצטילכולין.
ריכוז האצטילכולינסטרז בשסע הסינפטי יכול, בין היתר, לשלוט על אורך ועוצמת התכווצות השרירים, מכיוון שיש לו השפעה ישירה על משך הזמן שהאצטילכולין נשאר שם ויכול לגרום להתכווצות. זו הסיבה שזה נקודת התקפה של כמה סמים כמו גם כמה רעלים.