לוקמיה

מילים נרדפות במובן הרחב יותר

• סרטן דם לבן
• לוקמיה מיאלואידית
• לוקמיה לימפטית
• הכל (לוקמיה לימפטית חריפה)
• AML (לוקמיה מיאלואידית חריפה)
• CLL (לוקמיה לימפטית כרונית)
• CML (לוקמיה מיאלואידית כרונית)
• Meningeosis leucaemica

אתה יכול למצוא מידע נוסף בנושא שלנו: מחלות בדם

הַגדָרָה

סרטן הדם הלבן (לוקמיה) אין להבין כמחלה יחידה, אלא היא מונח קולקטיבי למספר מחלות. משמעות הדבר היא גידול ממאיר (ממאיר) של התפתחות מערכת התאים בדם שאינה נשלטת על ידי הגוף. זה מוביל לגידול ממאיר של התאים המושפעים בתוך מח עצם או ברקמות הלימפה שנקראות, למשל בתוך ה בלוטות לימפה. תאים מנווונים אלה נשטפים לדם. הגידול או הכפל הבלתי מבוקר של תאים אלה מוביל לדיכוי היווצרות הדם ה"רגילה "ולפגיעה של מערכת חיסוניתמכיוון שהתאים הבריאים, הלא מנווונים, נמחצים, פשוטו כמשמעו, על ידי הצמיחה המהירה של התאים הממאירים.

פירוש המונח לוקמיה "דם לבן". זה היה אז רודולף וירצ'וב, רופא גרמני ידוע אשר ניתח את דמו של חולה שנפגע כבר במאה ה -19 וראה במבחנה כי תאי דם לבנים הוגדלו באופן טיפוסי וכך טבעו את המונח.

תסמינים כלליים

התסמינים הם לרוב לא טיפוסיים. המחלה יכולה להתחיל עם חום, למשל. בקורס יכול זיעת לילה להתווסף. לאחר מכן, השמיכות נרטבות בבוקר.
לעתים קרובות מתוארים כאבי עצמות. לעתים קרובות ילדים מבחינים באי רצון לשחק או באופן כללי על ידי שינוי באופיים; הם מאבדים עניין בדברים שבעבר היו מאוד מרגשים עבורם, הם די רדומים ומותשים. הצמיחה הבלתי מבוקרת של התאים המנווונים עוקפת את הצמיחה התקינה של התאים החשובים למערכת החיסון, כך שנראים תסמינים שקשורים ל רגישות מוגברת לזיהומים אמורים להיות כל כך תכופים דלקת ריאות לדוגמה.
בנוסף, גידול תקין של כדוריות דם אדומות (אריתרוציטים) מודחק. התוצאה היא אחת אֲנֶמִיָה (אֲנֶמִיָה), אבל גם לחץ בחזה (אנגינה פקטוריס) או דפיקות לב (דפיקות לב) הם בין התסמינים. אם המניעה או הגבלה של עליית טסיות הדם (תרומבוציטים) תגרום לדימום מוגבר, גם לאחר פעילויות קלות כמו צחצוח שיניים לדוגמה. הסיבה היא התפקיד המרכזי של טסיות הדם בקרישת הדם. אם תאים אלה מעטים מדי (למשל מתחת ל 50,000 / μl), לא ניתן להבטיח המוסטאזיס הולם.
תסמינים אחרים יכולים לכלול הגדלה של בלוטות הלימפה. הטחול יכול להתנפח. במיוחד עם ALL (לוקמיה לימפטית חריפה), קרומי המוח (מה שנקרא. Meningeosis leucaemica) להידבק.
ה כִּליָה יכול להיכשל (אי ספיקת כליות) מכיוון שהוא ממש מוצף על ידי מחזור התאים המוגבר וחומרי הפסולת המצטברים שעליו להיפטר ובכך ממקם אותו ליד דימום מוחי וזיהומים חמורים הם אחד הגורמים העיקריים למוות.

איך מזהים לוקמיה?

לא תמיד קל לאתר לוקמיה. ככלל, אין תסמינים "טיפוסיים"! כל התלונות יכולות להופיע גם בהקשר של תמונות קליניות פחות דרמטיות, אך תכופות יותר.
לכן הם אינם הוכחה לנוכחות סרטן הדם. אם הסימפטומים נמשכים, עדיין עליך להתייעץ עם הרופא שלך לשם בירור.

הסימפטומים הבאים יכולים לעזור בזיהוי לוקמיה:

• תסמינים דמויי שפעת, כמו חולשה, חום, כאבי גוף וכו '.

• הזעות לילה, ירידה במשקל, עייפות

• נטייה מוגברת לזיהום

• סימנים לדימום, כמו חבלות תכופות, דימום מהקרום הרירי, דימומים מהאף או דימום בעור דייק

• חִוָרוֹן

• כאבי עצם ללא לוקליזציה ברורה

• כאב ראש, הבזקי אור, הפרעות בראייה

• כאבי בטן עליונה

• קשיחות צוואר

קרא עוד בנושא זה בכתובת: איך מזהים לוקמיה? ושאיפת מח עצם

האם לוקמיה ניתנת לריפוי?

באופן עקרוני, לא קל לענות על שאלת יכולת הריכוז של לוקמיה. עבור אחד, יש הרבה הרבה צורות שונות של לוקמיה. הם נבדלים זה מזה בטיפול וגם ביכולת הניתוח שלהם. מצד שני, גורמים פרטניים רבים מחליטים כיצד גיל המטופל או שינויים גנטייםעל הצלחה טיפולית.

אך בעיקרון:

באופן כללי ניתן לרפא לוקמיה חריפה. בימינו, ללוקמיה לימפובלסטית חריפה, או ALL, יש סיכויים טובים מאוד לריפוי, במיוחד אצל ילדים.

לוקמיה כרונית עם זאת, הם בדרך כלל ניתן לריפוי רק באמצעות השתלת מח עצם. כאן לא מספיקים כימותרפיה בלבד. עם זאת, הם בדרך כלל פחות אגרסיביים מצורות חריפות, כך שהנפגעים יכולים לחיות טוב עם המחלה גם ללא תרופה קבועה.

בנוסף, חל שינוי מתמיד בטיפול בלוקמיה עקב מחקרים מודרניים!

סיווג לוקמיה

מערכת היווצרות הדם האנושית בנויה בצורה היררכית. מתאי גזע מה שנקרא, מספר שורות של תאים מתפתחים במספר שלבי ביניים, עד שמתגלה תא הדם הלבן הבוגר (לויקוציט) או תא הדם האדום הבוגר (אריתרוציט). כמו בגידול "רגיל", למשל. סרטן השד או סרטן המעי הגס, המבוססים על תאים מנווונים, יכולים גם הם להתנוון בתאים אלה בשלבי ההתפתחות השונים או בשלבי הביניים ובאופן לא מבוקר, כלומר לא מותאמים לצרכי הגוף, הם צומחים ובכך לעקוף קווי תאים אחרים. תאים אלה המיוצרים באופן מוגזם אינם מסוגלים לתפקד.

התבגרות של תא נקראת בידול. לוקמיה הם בין היתר. מסווג על פי תכונות ההבחנה שלהם. התאים המנווונים יכולים להגיע מתאימה כביכול מיאלואיד או מה שנקרא תא מבשר לימפתי. סדרת תאי המיאלואיד (החל ממח העצם) מכילה את תאי הבשר של תאי הדם האדומים (אריתרוציטים), טסיות הדם (תרומבוציטים) והגרנולוציטים, אשר ממלאים תפקיד חשוב ביותר בהגנה מפני פתוגנים כמו חיידקים וחבים את שמם לנכס שיש לו יש בגופן התא גרגירים שנקראים, המכילים חומרים הכרחיים להגנה. פירוש המונח לימפטי הוא שתאי הלוקמיה הפגועה הם תאי מבשר ניווניים של תאי הלימפה הבוגרים (לימפוציטים).

מערכת סיווג נוספת היא מידת הבשלות של התאים המושפעים, כלומר אם תאים בוגרים (שלבים התפתחותיים מאוחרים) או תאים לא בשלים (שלבים התפתחותיים מוקדמים) מתנוונים. חשוב גם לסיווג האם המחלה מראה מסלול חריף, למשל. הופיע והחמיר תוך מספר שבועות או חודשים, או שמא מדובר יותר במסלול כרוני ואיטי. עם זאת, הסיווג האחרון כבר לא משמש לעתים קרובות. עם זאת, סיווג זה מועיל מאוד להבנה, מכיוון שלוקמיה חריפה נובעת בדרך כלל מתאים לא בשלים, שאז אינם יעילים עוד יותר, בעוד שלוקמיה כרונית מקורם במבשרי תאים בוגרים. הלוקמיה הנפוצה והידועה ביותר היא ALL (לוקמיה לימפטית חריפה), AML (לוקמיה מיאלואידית חריפה), CLL (לוקמיה לימפטית כרונית) ו- CML (לוקמיה מיאלואידית כרונית).

לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML)

AML הוא קיצור ועומד עבור לוקמיה מיאלואידית חריפה. זה הצורה הנפוצה ביותר של לוקמיה בבגרות. בגרמניה נערכות בכל שנה 3.5 אבחנות חדשות לכל 100,000 תושבים. זה הופך את AML לאחד מחלות נדירות.

שֶׁלָהֶם מָקוֹר מוצא את המחלה ב תאים היוצרים דם של מח העצם. בדרך כלל, תאי הדם שלנו נוצרים שם בצעדים רצפים מורכבים. ב- AML התהליך יוצא מאיזון ותאים פרטניים, "מנווונים" מתרבים בצורה לא מבוקרת. כתוצאה מכך, הדם מוצף בתאי לוקמיה לא בשלים ולא מתפקדים. אם תאים מהסדרה Myeloid מנוון, אחד מדבר על AML. תאים אלה כוללים את תאי דם אדומים (אריתרוציטים), טסיות דם (טסיות דם) וחלקים של תאי דם לבנים (לאוקוציטים). הגורם למחלה אינו ברור ברובו, אך חשיפת קרינה וחומרים כימיים בודדים ממלאים תפקיד חשוב.

בנוסף די תסמינים לא ספציפיים דמויי שפעת, סובלים מרגישות מוגברת לזיהומים, עייפות כרונית, חולשה או חיוורון. לעיתים קרובות ניתן לראות מספר מצטבר של חבורות, דימומי אף ודימומי עור קטנים. אולם באופן עקרוני, תאי הלוקמיה יכולים לתקוף את כל האיברים ובהתאם לכך לגרום לתסמינים שונים. הממצא המוביל הוא נוכחותם של תאי לוקמיה, הנקראים גם תקיעות, בדם ו / או במח העצם. לעתים קרובות, טסיות הדם וכדוריות הדם האדומות נמוכות מאוד באבחון.

כמו כל הצורות החריפות של סרטן הדם, AML הוא אחד מחלה מאוד אגרסיבית. כך הוא א התחלה מיידית של טיפול חיונית! כדי להשיג הרס מוחלט של תאי הלוקמיה, שונים תרופות כימותרפיות בשילוב זה עם זה. לאחר מכן אחד מדבר על פוליכותרפיה. במקרים מסוימים א השתלת מח עצם הגדל את הסיכוי לריפוי.
רבים מתרחשים תחת הטיפול תופעות לוואי עַל. אלה יכולים לכלול בחילה, הקאות, נשירת שיער, דלקת ברירית הפה או זיהומים.

ה סיכויי ריפוי ה- AML לְהִשְׁתַנוֹת והם בין השאר תלוי בשלב המחלה, צורתו וגילו של המטופל.

לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)

CLL מייצג לוקמיה לימפוציטית כרונית. בסביבות 18,000 איש בגרמניה סובלים מהמחלה. בדרך כלל לחלות קשיש ל- CLL. הגיל הממוצע לאבחון הוא בין 70 ל 72 שנים.

הגורם ל- CLL טמון ב גידול בלתי מבוקר של לימפוציטים B, תת-קבוצה של תאי דם לבנים. בניגוד לתאי דם לבנים בריאים, לימפוציטים B חולים הם בעלי זמן הישרדות משמעותי יותר. כתוצאה מכך, תאי הלוקמיה חסרי התפקוד "מציפים" את מערכת הדם וחודרים איברים, במיוחד בלוטות לימפה, טחול וכבד.

CLL פועל בכמחצית מהמקרים מבלי לשים לב במשך זמן רב וללא תסמינים. לעיתים קרובות המחלה מתגלה רק במקרה! תלונות אפשריות, די לא ספציפיות עייפות, חום, ירידה במשקל או הזעות לילה לִהיוֹת. ניתן להבחין בנפיחות בבלוטות הלימפה, גירוד כרוני או כוורות בקרב חולים רבים. החמור ביותר, הגבלה הקשורה למחלות מערכת החיסון יכולה להיות. חיידקים חמורים או נגיפיים זיהומים יכולה להיות התוצאה.

אבחון עלייה מתמשכת בלימפוציטים והמראה האופייני של תאי לוקמיה תחת המיקרוסקופ פורצי דרך. בדיקות נוספות, כמו אולטרסאונד של הבטן או ביופסיה של בלוטות הלימפה עשויות לתמוך באבחון.

ככל הידוע לנו כיום, לא ניתן לרפא CLL ללא השתלת מח עצם. תאי הגידול מתחלקים לאט מאוד וזו הסיבה שהמחלה מתקדמת באטיות. לכן מספיק מלכתחילה בדיקות סדירות. בשלבים מתקדמים בא אחד תרופות לשימוש. זה מורכב משילוב של כימותרפיה ונוגדנים.
בעיקרון, גיל המטופל ומצבו הכללי קובעים את סוג הטיפול. כך מטפלים תמיד ב- CLL סימפטומטי. אם האבחנה נעשית במקרה והנפגעים נטולי תסמינים, ניתן לוותר על הטיפול.

לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML)

לוקמיה מיאלואידית כרונית, או CML בקיצור, היא אחת צורה נדירה של סרטן הדם. כך שמדי שנה חולים רק 1-2 אנשים / 100,000 תושבים.
באופן עקרוני, אנשים מכל קבוצת גיל יכולים לחלות. עם זאת, יש הצטברות בין גיל 50 ו -60 לצפות.

מעניין לציין כי ה- CML מבוסס על שינוי גנטי אופייני. מכיוון שכמעט בכל חולי ה- CML מה שמכונה "כרומוזום בפילדלפיה"לְהוֹכִיחַ.

כמו כל צורות הלוקמיה, CML מקורו בתאים היוצרים דם של מח העצם. בדרך כלל המחלה גורמת למחלה רבייה חסרת מעצורים של גרנולוציטים, תת סוג של תאי דם לבנים.

בניגוד ללוקמיה חריפה, ה- CML מתרחש לאט ו מתחיל מתלונות זוחלות. בסך הכל ניתן לראות את המסלול ב- 3 שלבים לְסַעֵף:

1. שלב כרוניהאבחנה נעשית לרוב בשלב זה. לעיתים קרובות הוא "שקט" ויכול להמשך עד 10 שנים. תסמינים אופייניים יכולים להיות עייפות כרונית, ירידה במשקל או הזעת לילה. מטופלים מתלוננים לרוב על כאבי בטן עליונה, אותם ניתן להסביר על ידי הגדלת כבד וטחול חזקה.
2. שלב האצה: זה מוביל להידרדרות בספירת הדם. אנשים מושפעים יכולים לסבול מאנמיה, נטיות דימום והתקפי לב.
3. משבר הפיצוץ: משבר הפיצוץ הוא שלב הסיום של CML ודומה לתסמינים הקשים של לוקמיה חריפה.

בראש ובראשונה, המספר המוגבר מאסיבי של גרנולוציטים מביא לתסמינים של CML. כחלק מ תֶרַפּיָהלכן המטרה היא להוריד תאי דם אלה. שניהם באים תרופות כימותרפיותכמו גם מודרניים נוֹגְדָן לשימוש. לאחר האבחון מספיק ציטוסטטיקה קלה, כך שלעיתים נדירות נאלצים החולים לצפות לתופעות לוואי חמורות.
על מנת לעקוב מקרוב אחר שינויי ספירת הדם, חולי CML חייבים לעשות זאת נשלט מקרוב הפכו. אם המחלה מתקדמת, א השתלת מח עצם יש לשקול.

סיבות

קרניים מייננות: לאחר התקפות הפצצה הגרעינית ביפן ואחרי תאונת הכור הגרעיני בצ'רנוביל, נצפתה שכיחות מוגברת של ALL (לוקמיה לימפטית חריפה) ו- AML (לוקמיה מיאלואידית חריפה).

עישון: זה בעיקר גורם סיכון ל- AML (לוקמיה מיאלואידית חריפה)

בנזן: זהו גם גורם סיכון להתפתחות לוקמיה. הוא נמצא גם בעשן סיגריות.

תורשה (גנטיקה): בתסמונת דאון (תסמונת טריזומיה 21) ניתן לראות מספר מוגבר של מקרים חדשים של לוקמיה.
אתה יכול למצוא מידע נוסף על טריזומיה 21 תחת הנושא שלנו תסמונת דאון.

חומרים כימותרפיים: כאשר משתמשים בכימותרפיה במשך שנים רבות לטיפול בסוגים אחרים של סרטן, הסיכון להתפתחות סרטן הדם עולה, שכן החומרים המשמשים גם פוגעים קשות במערכת היווצרות הדם ובכך יכולים לעורר התנוונות בתאים.

וירוסים: מה שמכונה HTLV (נגיף לוקמיה של תאי t אנושי, גרמנית: נגיף לוקמיה של תאי T אנושיים) וירוסים I ו- II מהווים סיכון מוגבר להתפתחות של סוגים מסוימים של לוקמיה, במיוחד באזורים כמו הקריביים או יפן. בנוסף, מה שמכונה EBV (Ebstein Barr Virus) הוא טריגר אפשרי לסוגים מסוימים של לוקמיה.

אי סדירות בנשאי הגן בתא (סטיות כרומוזומליות): אחת החריגות הידועות ביותר בנשאי הגן (כרומוזומים) העלולים להוביל ללוקמיה, ובמיוחד CML (לוקמיה מיאלואידית כרונית), הוא הקשר הלא טיפוסי (טרנסלוקציה) של כרומוזומים 9 ו 22. נוצר מה שנקרא כרומוזום פילדלפיה. מולקולת חלבון מסוימת (טירוזין קינאז), כתוצאה מחיבור לא טיפוסי זה (טרנסלוקציה), גורמת לתאים הנגועים להתרבות ללא שליטה.

גלה את כל הנושא כאן: טירוזין קינאז.

תֶרַפּיָה

יש ליצור את הטיפול המותאם למטופל עבור כל מטופל. האפשרויות המדויקות לטיפול בסוגי הלוקמיה הפרטניות מטופלות בסעיפים הרלוונטיים. אפשרויות טיפול כלליות ללוקמיה מוצגות כאן.

אחת האפשרויות הטיפוליות החשובות ביותר היא כימותרפיה, שבה משתמשים בחומרים מעכבי צמיחה (ציטוסטטיקה) כדי לעצור את הצמיחה הבלתי מבוקרת של התאים הפגועים. מה שמכונה כימותרפיה במינון גבוה הוא אפשרות נוספת ומיוחדת לטיפול, המבוססת על העיקרון הבא: הכימותרפיה ה"רגילה "הניתנת מוגבלת במינון שלה, מכיוון שהיא גם הורסת תאים בריאים של מח העצם, מכיוון שלא רק אלה נהרסים על ידי התרופות הניתנות התאים המנווונים נהרסים, אך כל התאים שמתחלקים מהר מאוד, כולל תאים בריאים של המערכת היוצרת דם במח העצם.

בהליך של מה שמכונה השתלת מח עצם אלוגנית (תורמת חיצונית), ניתן לראשונה למטופל כימותרפיה במינון גבוה, עם הידע והסיכון, כמובן, להשמיד את מרבית התאים הבריאים בנוסף לתאים הממאירים. ברמת הבידוד הגבוהה ביותר עבור המטופל, שעכשיו רגיש מאוד לזיהום, מועברים תאי גזע חיצוניים מתאימים מהמערכת היוצרת דם כך שתאי דם חדשים ובריאים יוכלו להיווצר שוב (ראו: תרומת תאי גזע). במחקרים מסוימים נבדק היתרון של מה שמכונה השתלת תאי גזע אוטולוגיים, לפיהם נלקחים תאי גזע בריאים מהמטופל עוד לפני הכימותרפיה במינון גבוה, המשמשים אז שוב לאחר הכימותרפיה במינון גבוה. יש לו את היתרון שמדובר בתאים של הגוף עצמו ולא יידחו. החיסרון הוא חוסר הניסיון והידע הקליני שכן מדובר בהליך חדש מאוד.

טיפול בקרינה ממלא תפקיד כפוף למדי בטיפול בלוקמיה.

בשנים האחרונות פותחו יותר ויותר תרופות הפועלות ישירות. חומרים אלה מכוונים באופן ספציפי לסיבה לצמיחת תאים בלתי מבוקרת. התרופה הידועה ביותר מסוג זה היא אימאטיניב (Glivec®), המעכב באופן ספציפי את תוצר הקשר האטיפי (טרנסלוקציה) בין נשאי הגנים (כרומוזומים) 9 ו 22, טירוזין קינאז, וכך פועל ישירות באתר הפגום ובכך תאים שאינם חולים. לא תוקף.

עם הצגת מעכב הטירוזין קינאז, ניתן היה לשפר משמעותית את הפרוגנוזה של לוקמיה. אם ברצונך לגלות יותר אודות כימותרפיה זו ומעוניין בהשפעותיה ותופעות הלוואי שלה, אנו ממליצים על אתר האינטרנט שלנו: כימותרפיה ממוקדת עם מעכבי טירוזין קינאז

לוקמיה אצל ילדים

עם כ -700 מקרים חדשים בשנה, לוקמיה היא הסרטן השכיח ביותר בקרב ילדים ומתבגרים. מרבית הילדים סובלים מלוקמיה לימפובלסטית חריפה, או ALL- בקיצור. ברוב המכריע של המקרים, לא ניתן להבהיר את הסיבה ללוקמיה בילדות. עם זאת, שינויים גנטיים והשפעות סביבתיות אינדיבידואליות, כמו חשיפה לקרינה מוגברת, מעלים את הסיכון למחלות. ילדים עם תסמונת דאון אף הם בעלי סיכוי גבוה יותר לפתח סוג מסוים של לוקמיה (AML).

מקור הלוקמיה בתאים היוצרים דם של מח העצם. בדרך כלל, תאי הדם השונים שלנו מתבגרים שם בתהליכים מורכבים. בלוקמיה תאי אבות בודדים "מתנוונים". כתוצאה מכך הם מייצרים ללא שליטה כמויות גדולות של תאי לוקמיה חסרי פונקציה (תקיעות). יותר ויותר, תאי דם בריאים עוברים עקירה ותאי סרטן הדם מסתננים לאיברים שונים.

בדומה למבוגרים, התסמינים הראשונים אצל ילדים הם לא ספציפיים למדי. ילדים מושפעים הם חלשים, עייפים ולעתים קרובות חסרי רשימה. חולים קטנים יותר כבר לא רוצים לשחק ולעתים להתנהג. מאוד חיבה. הורים לעתים קרובות שמים לב שילדם חיוור מאוד, כמו גם הצטברות של חבורות או דימומי עור דייקים. לעיתים ניתן להבחין בדימום מהאף המופרע. מכיוון שתאי הלוקמיה ממקמים את תאי ההגנה החיסונית (תאי דם לבנים), הילדים סובלים מדלקות תכופות.

אם יש חשד ללוקמיה, מחלקות ייעודיות למרפאות ילדים (אונקולוגיה / המטולוגיה ילדים) נלקחת דגימת מח עצם. שם ניתן להראות את תאי הלוקמיה ישירות מתחת למיקרוסקופ. בנוסף לשאיפת מח העצם, גם לבדיקות אחרות יש תפקיד, כמו למשל איסוף דם, אולטרסאונד או ניקוב מותני (בדיקת נוזל מוחי), תפקיד חשוב.

מכיוון שלוקמיה חריפה היא אגרסיבית מאוד גם בילדים, הטיפול צריך להתחיל בהקדם האפשרי. על מנת להרוס כמה שיותר תאי לוקמיה, משתמשים בשילוב טיפולי של חומרים כימותרפיים שונים.
לטיפול החזק והאגרסיבי יש תופעות לוואי רבות (בחילה, נשירת שיער, הקאות, רגישות לזיהום).
במקרים מיוחדים, השתלת מח עצם יכולה להגדיל את סיכויי ההחלמה.
מדי פעם מתבצע טיפול בקרינה. למרבה המזל, הסיכוי לריפוי לוקמיה אצל ילדים השתפר משמעותית במהלך העשורים האחרונים. שיעור ההישרדות לחמש שנים של ALL נפוצה הוא בין 80 ל 90%.

קרא עוד על זה תחת: לוקמיה בילדות

תדירות

התדרים האישיים של צורות הלוקמיה השונות מופיעים בחלקים המקבילים. באופן כללי יש להדגיש כי צורות מסוימות של לוקמיה מופיעות בתדירות גבוהה יותר בקבוצות גיל מסוימות. לדוגמה, הכל (לוקמיה לימפטית חריפה) במיוחד בילדות, בעוד שזה נדיר אצל מבוגרים. ה CLL (לוקמיה לימפטית כרונית) עם זאת, זה נדיר ביותר אצל ילדים ומופיע בעיקר אצל חולים מבוגרים (מעל 60 שנה). ה AML (לוקמיה מיאלואידית חריפה) היא הלוקמיה הנפוצה ביותר בקרב מבוגרים והיא שכיחה יחסית בקרב ילדים (אחרי הכל, לוקמיה של הילדות השנייה בשכיחותה).

תוכל למצוא מידע נוסף בנושא זה כאן: לוקמיה אצל ילדים